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QA专员
岗位职责
1、MAH系统文件的制订和分发;
2、MAH系统培训文件、康健档案、供应商档案的管理;
3、加入集团持有药品的供应商审计事情;
4、委托生产时将对受托企业举行现场生产监视和纪录审核;
5、误差、变换管理及年度回首等QA一样平常事情。
任职要求
1、化学、生物、制药、药学等相关专业本科学历;
2、具有二年以上制剂生产或QA事情履历;
3、责任心强,事情严谨、仔细,具有优异的规则意识;
4、优异应届生也可思量。
驻地:珠海
简历请投欧小姐,邮箱:ouyujun@livzon.cn